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Kit E.Z.N.A.® – Extração de DNA de Bactérias (Midi) – Omega Bio-Tek

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(1 avaliação de cliente)

R$ 218,70R$ 6.102,90

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REF: D6904 Categoria:

Opções Disponíveis:

Descrição

  • Rápida – Purificação do DNA plasmídico em menos de 60 minutos.
  • Seguro – Sem extrações de fenol / clorofórmio.
  • Versátil – Kits em formatos de centrifugação e vácuo disponíveis.
  • Alta qualidade – O DNA é adequado para a maioria das aplicações posteriores.
  • O kit E.Z.N.A. Plasmid Midi oferece um novo e confiável método de isolamento de até 200ug de DNA plasmídico em menos de 60 minutos.
  • Este kit combina a tecnologia de membrana HiBind com a consistência testada no tempo da lise SDS alcalina de células bacterianas para fornecer DNA plasmídico de alta qualidade.
  • As Colunas Midi de DNA HiBind são livres de DNase/RNase e operam eliminando as demoradas extrações de fenol-clorofórmio e as precipitações de álcool.
  • A purificação do plasmídeo utilizando o kit E.Z.N.A. Plasmid Midi segue um procedimento simples de ligação-lavagem-eluição tornando assim possível a multiplicação de amostras.
  • Embora os rendimentos variem de acordo com o número de cópias do plasmídeo, a estirpe de E. coli e as condições de crescimento, 50mL de uma cultura durante a noite em meio LB produzirão tipicamente 200ug de DNA plasmídico de elevado número de cópias.
  • Quando se trabalha com plasmídeos de número reduzido de cópias, pode-se aumentar o volume de cultura inicial até 100mL.
  • DNA de alta qualidade está pronto para uso imediato em aplicações de biologia molecular de rotina, tais como sequenciamento fluorescente automatizado, digestão com enzimas de restrição e triagem por transfecção.

Marca: Omega Bio-Tek.
Códigos: D6904-00 (2 preps), D6904-03 (25 preps) ou D6904-04 (100 preps).

Informação adicional

Embalagem

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1 avaliação para Kit E.Z.N.A.® – Extração de DNA de Bactérias (Midi) – Omega Bio-Tek

  1. 5 out of 5

    Start:

    De maneira geral, achamos o protocolo do kit claro, de simples execução e adequado para usuários com pouca experiência.
    Ficamos satisfeitos com os resultados obtidos, os quais estão de acordo com o previsto pelo manual, tanto em relação à quantidade e a qualidade do DNA extraído.

    Rudá e Ligia
    ICB III – USP SP

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